синдром горлина гольтца

Мужчины и женщины болеют одинаково часто.

Большинство больных ЂЂЂ белые, однако заболевание встречается и среди представителей цветных рас.

Тип наследования ЂЂЂ аутосомно-доминантный, с различной пенетрантностью.

Почти все изменения ЂЂЂ врожденные, базальноклеточный рак может появиться в позднем детском возрасте.

Синдром ГорлинаЂЂЂГольца ЂЂЂ отнюдь не редкость, однако точных данных нет.

Синонимы: синдром ГольтцаЂЂЂГорлина, невобазоцеллюлярный синдром, синдром базальноклеточных невусов, синдром невоидной клеточной эпителиомы.

Это заболевание наследуется аутосомно-доминантно. Оно поражает кожу (первично-множественный базальноклеточный рак, мелкие углубления на ладонях и подошвах), скелет (одонтогенные кисты нижней челюсти, кифосколиоз и др.), а также другие органы ЂЂЂ мягкие ткани, глаза, ЦНС, железы внутренней секреции.

Синдром Горлина-Гольца Дерматология. Атлас-справочник ЧАСТЬ 1